截止2024年11月5日收盘，健友股份(603707)报收于14.95元，高潮0.4%，换手率0.65%，成交量10.47万手，成交额1.55亿元。

当日温暖点来回音息：健友股份主力资金净流入530.89万元，占总成交额3.43%。公司公告：健友股份达肝素钠打针液通过仿制药质料和疗效一致性评价，获取NMPA批准。来回音息汇总

健友股份2024-11-05来回音息如下：- 主力资金净流入530.89万元，占总成交额3.43%；- 游资资金净流入2227.15万元，占总成交额14.38%；- 散户资金净流出2758.05万元，占总成交额17.81%。

公司公告汇总

健友股份对于达肝素钠打针液通过仿制药质料和疗效一致性评价的公告：- 南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）于近日收到国度药品监督处治局（以下简称“NMPA”）签发的达肝素钠打针液 0.3ml：7500AⅩ aIU规格的药品补充肯求批准文凭（药品批准文号为国药准字H20201000，奉告书编号为 2024B05042），批准本品通过仿制药质料和疗效一致性评价。- 药品基本情况： - 药品称呼：达肝素钠打针液 - 相宜症：诊治急性深静脉血栓；防御急性肾功能缺少或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤时辰体外轮回系统中的凝血；诊治不踏实型冠状动脉疾病，如：不踏实型心绞痛和非 Q波型心肌梗死；防御与手术关联的血栓酿成。 - 剂型：打针剂 - 规格：0.3ml：7500AⅩaIU - 药品批准文号：国药准字 H20201000 - 肯求东说念主：南京健友生化制药股份有限公司- 公司于 2024年 11月 4日收到 NMPA奉告，公司注册汇报的达肝素钠打针液 0.3ml：7500AⅩaIU的仿制药质料和疗效一致性评价肯求获取批准。- 原研未入口参比制剂达肝素钠打针液（商品名 Fragmin®；规格 0.3ml：7500I.E.），于 2010年 8月 19日在德国上市，抓证商为 Pfizer Pharma PfeGmbH/Pfizer Pharma GmbH。- 经查询，达肝素钠打针液 0.3ml：7500AⅩaIU规格在国内已有多家获批上市，包括南京健友生化制药股份有限公司、河北常山生化药业股份有限公司、烟台东诚朔方制药有限公司。- 截止现在，公司一致性评价关连名堂已插足研发用度约东说念主民币 1,679.11万元。- 阐发国度关连战术端正，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获取更大的撑抓力度，公司达肝素钠打针液通过一致性评价，有意于扩大该居品的市集销售，提升市集竞争力。- 公司高度爱好药品研发，严格限度药品研发、分娩、销售挨次的质料和安全。但居品的分娩和销售容易受国度战术、市集环境等不细则成分的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请众多投资者严慎有盘算推算，郑重谨防投资风险。

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